El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), recomendó ayer otorgar la extensión de autorización de uso de emergencia de la vacuna Moderna Spikevax contra el virus Sars- Cov-2, para la población de 12 a 17 años; en tanto, se espera su aprobación en los próximos días.
Sobre esta situación, el Ministerio de Salud la Nación anunció que Argentina vacunará a los adolescentes de esa franja etaria con comorbilidades; los detalles de logística, reparto de dosis y cantidad, se discutirán el martes en la reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa) que concentra a los ministros de salud de todas las jurisdicciones del país.
A nivel nacional este grupo con factores de riesgo podría alcanzar los 900.000 jóvenes y se requerirían al menos 1.800.000 de dosis para garantizar el esquema completo. En Misiones, esa población es de entre 30.000 y 33.000 chicos, en tanto son 420.000 niños y adolescentes que tienen entre 3 y 17 años con y sin comorbilidades en la tierra colorada.
Las autoridades provinciales indicaron: “Ahora tenemos que ver en la reunión del Cofesa el martes próximo las directivas y disponibilidad de dosis hacia las provincias como así también la autorización de la Anmat para programar la vacunación”.
Llegada de vacunas
Cabe destacar que la Argentina recibió el pasado 17 de julio un cargamento de 3.500.000 millones de dosis de la vacuna Moderna que fueron donadas por el Gobierno de los Estados Unidos para sumarse al plan de vacunación contra el COVID-19.
La vacunación no sería solamente en niños que están internados en hospitales pediátricos sino también para otros que cursan enfermedades que les permiten estar en sus hogares, pero que les impiden actividades tan esenciales como por ejemplo volver a la escuela, por lo que desde marzo del año pasado esperan ser vacunados.
Tanto del Ministerio de Salud Pública como la Municipalidad, en el caso de Posadas, organizan operativos extramuros para alcanzar a la población que por diversas causas aún no pudo ser inmunizada contra la enfermedad que llegó al país en marzo del año pasado.
Los estudios de la vacuna
Moderna, la compañía estadounidense, presentó los estudios de Fase III y la documentación requerida para obtener la autorización de emergencia en adolescentes tanto en la EMA como en la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA).
La vacuna cuenta con ARN mensajero (ARNm), una molécula que lleva instrucciones para producir la proteína Spike presente en el Sars-Cov-2 causante de la enfermedad COVID-19, con el objetivo de preparar al cuerpo para defenderse en caso de estar en contacto con el virus.
Los estudios presentados al Comité de Medicamentos Humanos de la EMA permitieron elevar un dictamen positivo vinculante recomendando la vacuna en niños de 12 a 17 años, especialmente en aquellos que presentan mayor probabilidad de desarrollar formas graves de la enfermedad dado que los beneficios superan los riesgos.
Por otra parte, durante una videoconferencia con autoridades de la cartera sanitaria nacional y los integrantes de la Comisión Nacional de Inmunizaciones (Conain), representantes del laboratorio Moderna presentaron los resultados de sus ensayos clínicos, la efectividad de la vacuna contra las nuevas variantes, la estrategia de refuerzo y los estudios llevados a cabo en adolescentes.
En ese marco, los miembros de la comisión se expresaron positivamente en recomendar el uso de vacunas con plataforma ARNm en personas de 12 a 17 años, priorizando aquellos que pertenecen a los grupos de riesgo.
Fuente: El territorio
ADEMÁS EN NEA HOY:
Aumentaron en un 40% los cuadros respiratorios pediátricos en Misiones
Corrientes habilitará la vacunación contra el COVID-19 a demanda libre
