El Gobierno nacional negó el cierre del Programa Nacional de Cardiopatías Congénitas (PNCC), pero confirmó una reorganización que incluyó la desvinculación de profesionales clave y la desarticulación del equipo médico que lo coordinaba desde hace más de 15 años. La decisión generó preocupación entre especialistas, familias y legisladores, que advierten que el ajuste impacta directamente en la atención de bebés y niños con malformaciones cardíacas.
Cada año, en Argentina nacen alrededor de 7.000 bebés con cardiopatías congénitas, una de las principales causas de mortalidad infantil durante el primer año de vida. Cerca del 50% requiere cirugía en los primeros meses. Desde su creación en 2008, el PNCC funcionó como una red federal de derivación y atención que permitió reducir la mortalidad y eliminar listas de espera para intervenciones quirúrgicas.
Un programa clave para la reducción de la mortalidad infantil
Según datos de la Federación Argentina de Cardiología (FAC), el PNCC permitió concretar alrededor de 800 procedimientos quirúrgicos por año y atender más de 6.000 notificaciones anuales. El modelo se basó en un centro coordinador integrado por cardiólogos especializados que evaluaban los casos y derivaban a los pacientes a los centros de alta complejidad más cercanos, distribuidos en todo el país.
La FAC advirtió que la reciente desvinculación de profesionales especializados “atenta contra la continuidad del equipo técnico del programa y pone en riesgo la experiencia acumulada durante años”. En un comunicado, la entidad instó al Ministerio de Salud a reconsiderar la medida y a sostener una política pública que demostró ser eficaz para preservar la vida de niños y niñas.
El PNCC contaba hasta fines de 2025 con un equipo de 7 especialistas médicos. La decisión del Ministerio de Salud de no renovar el contrato de 3 de ellos derivó en la renuncia del resto, que consideraron que el programa quedaba desmantelado en su función central de coordinación médica.
Entre quienes integraban el equipo se encontraban Willy Conejeros Parodi, Paula Campana, Carlos Fernando Rosental, Silvina Rosellot, Mariana Fernández, Tomás Schwaller y María Eugenia Olivetti, quien se desempeñaba como coordinadora. En una nota interna, Olivetti informó que “el equipo médico del Centro Coordinador de Cardiopatías Congénitas ha sido separado de sus cargos”, aunque el personal administrativo continuaría en funciones.
Ver esta publicación en Instagram
La postura del Ministerio de Salud
Ante la difusión pública del conflicto, el Ministerio de Salud aseguró que el programa “no fue cerrado” y que continúa operativo. Según la cartera que conduce Mario Lugones, durante 2025 el PNCC contaba con 13 personas y registraba un promedio de 7,4 llamados diarios, lo que, según el comunicado oficial, implicaba un “exceso de personal”.
El Ministerio indicó que la atención se mantiene a través del equipo administrativo y que la coordinación médica quedó a cargo del director médico adjunto del Hospital Garrahan, Guillermo Moreno, en articulación con el servicio de cardiología del hospital. Desde la cartera sanitaria sostienen que la reorganización no afecta la atención de los pacientes, a pesar de que sólo se tuvo en cuenta los pocos días hábiles que llevamos de enero.
Los colectivos de familias de niños con cardiopatías congénitas expresaron que la continuidad administrativa del programa no garantiza su funcionamiento real sin un equipo médico especializado que coordine las derivaciones. Desde Cardiocongénitas Argentina señalaron que la falta de especialistas dilata los tiempos de derivación y cirugía, y rompe la red federal.
Lucía Wajsman, referente del colectivo e impulsora de la Ley 27.713, advirtió que ya existen casos en lista de espera, una situación que el programa había logrado eliminar. “Las cardiopatías congénitas son compatibles con la vida en un 95% de los casos cuando se operan a tiempo”, sostuvo, y remarcó que los retrasos pueden generar complicaciones irreversibles.
Ver esta publicación en Instagram
El antecedente de Javier Milei
Todo esto no es casual si se recuerda el antecedente del Presidente Javier Milei, quien en 2022 votó en contra de la Ley de Cardiopatías Congénitas cuando era Diputado Nacional. La norma, sancionada como Ley 27.713, otorgó rango legal al programa que funcionaba desde 2008 y garantizó la atención integral sin límite de edad.
Consultado entonces sobre su voto negativo, Milei argumentó que la ley implicaba “más presencia del Estado interfiriendo en la vida de los individuos y más gastos”. Ese posicionamiento es recordado hoy por familiares y organizaciones, que señalan una continuidad entre aquella postura y el actual ajuste en el área.
La cardióloga pediátrica Alejandra Villa, excoordinadora del PNCC entre 2010 y 2017, alertó que la desarticulación del equipo médico marca “un punto de quiebre” en una política pública que fue modelo para otros países. En una carta abierta, señaló que sin un centro coordinador con especialistas, el programa pierde su esencia y tiende a una recentralización de la atención.
Según Villa, este retroceso afecta especialmente a las provincias, donde la red federal permitía diagnósticos oportunos y derivaciones rápidas. La pérdida de equidad territorial es uno de los principales riesgos señalados por profesionales y familias.
ADEMÁS EN NEA HOY:
La ANMAT detectó irregularidades críticas en diez laboratorios: las medidas que tomó
