Mediante la disposición 1470/2023, la ANMAT autorizó el pasado martes 7 de marzo la comercialización de la especialidad medicinal denominada mifepristona y con ello permite su distribución y venta de en farmacias y su uso en los tres subsistemas de salud: el público, las obras sociales y las prepagas.
La mifepristona es una medicación que se usa combinada con el misoprostol para la interrupción del embarazo en uno de los esquemas recomendados por la OMS.
La aprobación para su comercialización se enmarca en el cumplimiento de la Ley 27.610 de acceso a la interrupción voluntaria y legal del embarazo (IVE/ILE) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) consideró, desde 2005, a la mifepristona y al misoprostol como drogas esenciales para proveer servicios de salud de calidad y ratificó su eficacia y seguridad en el reciente documento “Directrices sobre la atención para el aborto” publicado en 2022.
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¿Cuál es la implicancia de esta comercialización bajo receta?
Esta disposición completa el paquete regulatorio básico necesario para asegurar la disponibilidad de los mejores estándares de atención y clínicos en todos los efectores de salud del país tanto públicos, obras sociales o prepagas tal como se recomienda en el Protocolo para la atención integral de las personas con derecho a la interrupción voluntaria y legal del embarazo.
Las estadísticas muestran que entre los años 2020 y el 2021 se logró un descenso del 40% de la mortalidad materna por embarazo terminado en aborto.
Por su parte, a través del Ministerio de Salud de la Nación desde el año 2022, la distribución del tratamiento combinado de mifepristona y misoprostol se lleva adelante a través del programa REMEDIAR a los programas provinciales de salud sexual y reproductiva, centros de salud y hospitales públicos que garantizan IVE/ILE en todo el país.
Fuente: Página 12.
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